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更新時間：2026-05-12
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? 關于AdamasNano：以納米材料技術賦能生命科學研究
美國AdamasNano生物公司是一家專注于納米級磁性微球研發、生產與應用的生物科技企業。公司以納米材料科學為核心驅動力，致力于通過自主研發的化學合成與表面修飾技術，構建高性能的磁性分離平臺。其產品廣泛應用于分子生物學、免疫學、細胞生物學、生物制藥及臨床診斷等多個前沿領域。
公司的核心理念在于“為科研提供穩定的工具"。在生命科學工具領域，實驗結果的可靠性往往取決于最基礎材料的穩定性。AdamasNano從原材料的篩選、反應體系的建立，到后期的表面功能化修飾與嚴格的質檢流程，均執行嚴密的質量控制標準。這種對細節的把控和對品質的堅持，使得其產品能夠在多樣化的實驗環境中保持高度一致的批次穩定性，從而贏得了眾多科研實驗室與工業客戶的長期信任。公司不僅提供標準化的產品線，更能夠根據客戶的具體應用場景，提供定制化的磁珠開發與生產服務，真正做到了以技術創新回應科研需求。
?? 下圖為上海起發實驗試劑有限公司作為美國AdamasNano授權代理商的授權書
? AdamasNano的核心優勢：扎實的技術底座與嚴苛的質控體系
1. 成熟的納米合成工藝與均一的粒徑分布
磁珠的粒徑及其分布是決定其物理性能的關鍵因素。AdamasNano采用優化的化學共沉淀法與微乳液法等成熟工藝，實現了對磁性納米顆粒尺寸的精確調控。通過動態光散射（DLS）與透射電子顯微鏡（TEM）的嚴格監控，確保其生產的磁珠具有狹窄的粒徑分布范圍。這種高度的均一性直接轉化為更快的磁響應速度與更低的沉降率，為自動化液體處理系統和高通量篩選平臺提供了理想的物理基礎。
2. 豐富的表面化學修飾能力與生物相容性
為了讓磁珠能夠與目標生物分子（如蛋白質、核酸、細胞等）發生特異性結合，表面的功能基團修飾至關重要。AdamasNano掌握多種表面活化與修飾技術，能夠在磁珠表面穩定接枝羧基、氨基、環氧基、鏈霉親和素、Protein A/G 等多種官能團。經過特殊處理的磁珠表面不僅具有較高的配體固載量，更展現了良好的生物相容性，有效降低了在復雜生物樣本（如全血、細胞裂解液）中的非特異性吸附，從而顯著提高了靶標分子的純化回收率與純度。
3. 批次間重復性與穩定性
對于工業級客戶和長期進行規模化實驗的科研團隊而言，試劑的批次間差異是實驗結果不可控的重要來源。AdamasNano建立了一套質量管理體系，從原料入廠檢驗、生產過程控制到成品放行，每一步都有明確的標準操作規程（SOP）和詳細的記錄追蹤。每批次產品均需通過理化指標測試與生物功能性驗證，確保不同批次產品在粒徑、磁響應性、結合能力等關鍵參數上保持高度一致，為客戶的長周期實驗項目提供了堅實的保障。
4. 靈活定制與專業技術支持
面對生命科學研究日益細分的需求，標準化的試劑盒往往難以覆蓋所有特殊場景。AdamasNano擁有一支由材料學家、生物化學家和分子生物學家組成的跨學科技術支持團隊。他們不僅能夠為客戶提供詳盡的產品使用指導與故障排查，更能夠根據客戶特定的目標物、樣本類型和處理規模，提供從磁珠選型、表面修飾到整套提取方案的定制化開發服務，真正做到了與客戶共同成長。
? AdamasNano熱門產品系列詳解
? 1. 核酸提取與純化磁珠 (Nucleic Acid Extraction Magnetic Beads)
• 產品特點
該系列磁珠專為從各種復雜樣本（如血液、組織、細胞、微生物、植物等）中快速提取純化高質量基因組DNA、總RNA、質粒DNA及PCR產物而設計。磁珠表面經過特殊化學處理，能夠在高鹽、低pH值條件下與核酸分子發生高效吸附，而在低鹽、高pH值或水中即可迅速解離。其特點包括：吸附容量大，能夠從微量樣本中富集痕量核酸；提取過程無需離心，操作簡便快捷，易于實現自動化；提取出的核酸純度高，可直接用于下游的酶切、PCR、qPCR、文庫構建及測序等應用。
• 存儲條件
該產品通常以懸浮液形式提供，含有一定濃度的緩沖鹽與防腐劑以維持其穩定性。建議在收到產品后，立即置于2°C至8°C的冰箱中避光保存。在此條件下，可保持穩定活性至少12個月。使用前，需將磁珠平衡至室溫，并充分渦旋或超聲處理以確保磁珠重懸均勻。避免長時間室溫放置或反復凍融，以免引起磁珠團聚或活性下降。
• 工作原理
其核心原理是基于在高鹽條件下，溶液中的核酸分子脫水，暴露出磷酸骨架上的負電荷基團。此時，磁珠表面修飾的極性基團通過靜電引力、疏水作用及氫鍵等多種作用力，與核酸分子緊密結合。當施加外部磁場時，攜帶核酸的磁珠迅速向磁極方向聚集，從而使核酸與液相中的蛋白質、多糖等雜質分離。移除含雜質的上清液后，加入低鹽洗脫緩沖液或純水，核酸分子重新水化并與磁珠脫離，進而實現核酸的高效純化與回收。
• 使用方法
使用本產品進行核酸提取通常遵循以下基本步驟：首先，將預處理后的樣本裂解液與適量磁珠混合，在適宜溫度下孵育一定時間，使核酸充分結合到磁珠上；隨后，將反應管置于磁力架（Magnetic Stand）上，靜置至溶液澄清，小心吸取并棄去上清液；接著，加入一定體積的洗滌緩沖液，輕輕混勻后再次置于磁力架上，棄去洗滌液，此步驟可重復1-2次以去除雜質；最后，加入適量的洗脫緩沖液或純水，重懸磁珠，孵育使核酸洗脫下來，磁分離后將上清液轉移至新的潔凈管中，即完成核酸提取。整個流程可在96孔板中高通量進行。
? 2. 免疫沉淀與免疫共沉淀磁珠 (Immunoprecipitation / Co-IP Magnetic Beads)
• 產品特點
該產品主要用于從復雜的細胞裂解液中特異性地分離靶蛋白、蛋白質復合物或相關抗體。其基質為超順磁性微球，具有較低的背景信號和較高的抗體/蛋白結合容量。由于采用了先進的封閉技術，該磁珠在與細胞裂解液孵育時，能夠有效減少非目標蛋白的非特異性吸附，從而顯著提高免疫沉淀的特異性和靶蛋白的純度。該產品兼容性強，可與帶有不同標簽（如HA, FLAG, Myc等）的融合蛋白抗體配套使用，適用于染色質免疫沉淀（ChIP）、RNA免疫沉淀（RIP）等多種實驗。
• 存儲條件
本產品為偶聯了特定蛋白（如Protein A/G）或封閉劑的磁珠懸浮液，含有抑菌成分。儲存溫度為2°C至8°C，嚴禁冷凍。長期保存時，抑菌劑可能會失效，因此若發現管內出現渾濁或污染跡象，應停止使用。每次使用前務必充分混勻，保證磁珠呈均勻懸浮狀態。有效期通常為自生產之日起12個月。
• 工作原理
免疫沉淀技術是利用抗原與抗體之間的特異性免疫反應來實現目標蛋白分離的方法。本產品通過將Protein A或Protein G等抗體結合蛋白共價偶聯到磁性微球表面。這些蛋白能夠與免疫球蛋白G（IgG）的Fc段發生高親和力結合。當將包被了特異性抗體的磁珠加入到含有目標抗原的樣本中時，抗體會捕獲目標抗原形成“抗原-抗體-磁珠"復合物。在外加磁場的作用下，該復合物被迅速分離出來，從而實現對目標蛋白的富集與純化。
• 使用方法
操作流程主要包括：磁珠預處理（如需要，進行抗體包被與交聯）、樣本孵育、磁分離與洗滌、以及目標物洗脫。具體而言，先將適量磁珠重懸于緩沖液中，加入特異性抗體進行孵育結合；隨后加入含有目標蛋白的細胞裂解液，在4°C條件下旋轉孵育數小時；將反應管置于磁力架上，使磁珠沉淀，棄去上清液；加入預冷的洗滌緩沖液重懸磁珠，再次磁分離，此洗滌步驟重復數次以降低背景；最后，加入低pH值的洗脫緩沖液或SDS-PAGE上樣緩沖液，將目標蛋白從磁珠上洗脫下來，收集的洗脫液即可用于后續的Western Blot、質譜分析等檢測。
? 3. 細胞分選與免疫磁珠 (Cell Separation / Immunomagnetic Beads)
• 產品特點
該系列磁珠專門用于從異質性細胞群體中快速分離出高純度的目標細胞。磁珠表面共價偶聯了高度特異性的單克隆抗體或多克隆抗體，能夠精準識別并結合目標細胞表面的特定抗原。其體積微小，與目標細胞結合后不會影響細胞的活性、表型及后續的功能實驗。該產品的分選純度與回收率表現出色，能夠在短時間內完成從全血、骨髓或單細胞懸液中分離特定細胞亞群的任務，且無需昂貴的流式細胞分選儀，僅需配合普通磁力架即可完成操作。
• 存儲條件
本品為無菌、偶聯抗體的磁珠懸浮液，含有血清白蛋白及防腐劑。必須在2°C至8°C的無菌環境下儲存，嚴禁冷凍。由于產品中含有蛋白質成分，應避免長時間暴露于室溫，以防變性失活。使用前需輕柔顛倒混勻，切勿劇烈渦旋。保質期一般為6至12個月，具體請參照產品標簽上的有效日期。
• 工作原理
細胞分選磁珠的工作原理基于免疫磁學分離技術。磁珠表面連接的抗體能夠特異性地識別并結合表達相應抗原的目標細胞。當將這些抗體偶聯磁珠加入到復雜的細胞混合液中并短暫孵育后，磁珠會與目標細胞通過抗原-抗體結合形成“細胞-磁珠"復合物。將此混合物通過一個置于強磁場中的分選柱或直接置于磁力架上，帶有磁珠的目標細胞會被磁場滯留，而未結合的非目標細胞則隨緩沖液流出。移除磁場后，再用適當的洗脫液將目標細胞從磁珠上解離或直接將目標細胞收集，從而實現高純度的正負向細胞分選。
• 使用方法
以直接從全血中分離淋巴細胞為例：首先，取適量抗凝全血樣本，按比例稀釋后，加入預先準備好的淋巴細胞特異性免疫磁珠，充分混勻后在室溫下避光孵育約15分鐘，期間輕柔晃動數次；接著，將樣品管放入特制的磁力架中，靜置數分鐘，此時結合了磁珠的淋巴細胞會被吸引到管壁靠近磁鐵的一側；然后，小心地將上層富含非目標細胞的上清液吸出，即完成陰性分選。若進行陽性分選，則需將樣品通過置于磁場中的分選柱，收集流穿液（陰性細胞），然后移去分選柱并推出滯留的目標細胞。分選得到的細胞可直接用于細胞培養、流式分析或分子生物學檢測。
? AdamasNano產品解決的實驗痛點與科學問題
? 痛點一：傳統離心法耗時費力且回收率低
在傳統的核酸純化或蛋白沉淀實驗中，往往需要使用乙醇或異丙醇進行沉淀，并經過長時間的低溫離心步驟。這不僅使得整個提取流程動輒數小時，而且微小的核酸沉淀極易在棄上清或干燥過程中丟失，導致回收率極不穩定。AdamasNano的磁性分離技術將液相與固相的分離時間從數十分鐘縮短至幾十秒，借助外部磁場，無需離心即可瞬間完成固液分離。這不僅極大地提高了實驗通量，還因為磁珠對靶標分子的高效吸附能力，顯著提升了微量樣本的回收率，讓珍貴的臨床穿刺樣本或單細胞測序建庫成為可能。
? 痛點二：柱膜結合法容易產生高鹽殘留與洗脫困難
硅膠膜離心柱法是另一種常見的核酸純化手段，但在實際操作中，如果樣本中的乙醇殘留未除盡，會嚴重抑制后續的酶促反應（如PCR擴增）。此外，膜的結合容量有限，且洗脫體積通常較小，容易導致DNA/RNA濃度不夠。相比之下，AdamasNano的核酸提取磁珠在高鹽下吸附、低鹽下洗脫的原理，使得最終的洗脫體積可以靈活調整（從十幾微升到數百微升不等），且洗脫液成分簡單（通常是Tris緩沖液或水），杜絕了鹽分或有機溶劑對下游反應的干擾，保證了實驗的順利進行。
? 痛點三：免疫沉淀實驗背景高、特異性差
在進行蛋白質相互作用研究（Co-IP）或染色質免疫沉淀（ChIP）時，研究人員常常苦惱于較高的非特異性背景，這使得Western Blot條帶難以解讀，甚至導致質譜分析出現大量假陽性結果。AdamasNano的免疫磁珠通過優化基質材料和表面封閉工藝，極大程度地降低了磁珠本身對無關蛋白的吸附。其超順磁性核心確保了在洗滌過程中磁珠能夠迅速沉淀，減少了因操作延遲導致的背景殘留。這使得研究人員能夠獲得“干凈"的IP產物，極大地提高了后續檢測的靈敏度與準確性。
? 痛點四：稀有細胞分選設備昂貴且操作復雜
對于許多中小型實驗室而言，購置一臺能夠進行排序的流式細胞儀（FACS）成本高昂，且樣本準備繁瑣、容易堵塞管路。AdamasNano的免疫磁珠分選系統提供了一種低成本、高性價比的替代方案。只需一管偶聯了特定抗體的磁珠和一個簡易的磁力架，研究人員就能在15-30分鐘內，從幾毫升的全血中分離出高純度的特定免疫細胞亞群（如CD4+ T細胞、單核細胞等）。這大大降低了細胞生物學和免疫學研究的門檻，使得更多實驗室能夠開展精細的細胞功能實驗。
? 常見問題解答 (FAQ)：消除您的采購與使用疑慮
Q1: AdamasNano磁珠的保質期是多久？如何判斷磁珠是否已經失效？
A: AdamasNano的大部分水性磁珠懸浮液產品在2°C-8°C避光保存條件下的標準保質期為12個月。判斷磁珠是否失效或發生變質，可以通過肉眼觀察和簡單測試：首先，觀察磁珠顏色，若由原本的均一棕色/黑色變為其他顏色（如出現紅色、綠色等異常色澤），可能發生了氧化或污染；其次，觀察磁珠的團聚情況，若輕微渦旋后仍無法打散嚴重的團聚塊，說明磁珠已經聚集；最后，可以進行一批對照實驗，若發現核酸提取產量斷崖式下降或細胞活性受到明顯影響，則提示磁珠可能已失去活性。為確保結果可靠，請在有效期內使用，并避免污染。
Q2: 收到磁珠后發現有沉淀或分層現象，這是否正常？
A: 屬于正常現象。AdamasNano的磁珠產品是以懸浮液的形式提供的，由于重力作用，磁珠在靜置一段時間后不可避免地會發生沉降。只要在用時通過渦旋振蕩器或超聲清洗機將其充分重懸為均勻的懸浮液，其性能不會受到任何影響。建議在每次吸取磁珠前，都先將其充分混勻，以確保吸取的磁珠量準確無誤。
Q3: 這些磁珠可以用于全自動液體處理工作站嗎？
A: 是的，可以。AdamasNano在設計磁珠時充分考慮了自動化設備的需求。其磁珠粒徑分布集中，具有合適的磁響應性和沉降速率，能夠很好地適應市面上主流的液體處理工作站（如Hamilton、Tecan、Beckman等品牌）以及96孔板式磁分離裝置。如果您有特定的自動化設備適配需求，我們的技術支持可以提供相應的程序優化建議。
Q4: 在使用免疫磁珠進行Co-IP實驗時，如何避免抗體輕重鏈的干擾？
A: 這是一個非常專業的問題。在進行Western Blot檢測Co-IP產物時，用于IP的抗體輕重鏈經常會跑到Marker的25 kDa和50 kDa附近，從而干擾目標蛋白的判斷。為了解決這個問題，AdamasNano建議采取以下措施：第一，使用Fab片段代替完整抗體進行磁珠包被；第二，選擇不同物種來源的IP抗體和IB（免疫印跡）抗體；第三，使用交聯劑（如BS3或DSS）將IP抗體牢固地固定在磁珠上，防止其在洗脫時脫落進入樣品中。我們的技術支持團隊可以為您提供詳細的交聯實驗Protocol。
Q5: 如果我的樣本量非常小（如激光顯微切割組織），貴公司的核酸提取磁珠還能適用嗎？
A: AdamasNano的核酸提取磁珠具有較大的比表面積和吸附容量，因此非常適合微量甚至痕量樣本的核酸提取。對于極微量的樣本，我們建議您在提取過程中盡量減少每一步的液體轉移體積，并使用低吸附的EP管和低 retention 的吸頭。在洗脫時，可以將洗脫體積縮小至10-15 μL，這樣即使只有幾個細胞的基因組DNA或少量RNA，也能被有效富集并獲得足夠的濃度用于下游擴增。
Q6: 磁珠是否可以高溫高壓滅菌？能否用于體內實驗或細胞培養？
A: 絕大多數含有聚合物涂層或有機官能團的磁珠都不耐高溫，高溫高壓滅菌會導致磁珠團聚、官能團脫落或喪失生物活性。因此，常規的磁珠產品不可進行高溫滅菌。但是，AdamasNano提供經過特殊處理的、具有良好生物相容性的細胞分選磁珠，這些磁珠在生產過程中經過了嚴格的滅菌處理（如鈷60輻照），并且不含內毒素，可以直接用于細胞培養或回輸實驗。如果您有體內應用的需求，請務必在購買前與我們確認產品的生物安全性指標。
Q7: 你們的磁珠支持定制服務嗎？比如接枝我們實驗室的配體？
A: 絕對支持。AdamasNano的核心競爭力之一就是其靈活的定制開發能力。我們不僅提供標準的表面基團（如-COOH, -NH2, -Epoxy等），還可以根據客戶的要求，將特定的多肽、抗體、小分子化合物甚至核酸適配體共價偶聯到磁珠表面。我們曾為多個高校和研院所成功開發了用于特定靶點富集的定制化磁珠。如果您有此類需求，歡迎提供您的配體分子和應用場景，我們的研發團隊將為您評估可行性并提供報價與周期。
Q8: 使用完的廢棄磁珠應該如何處置？有無特殊的環保要求？
A: AdamasNano的磁珠主要成分為氧化鐵（Fe3O4）及表面包覆的有機高分子/無機二氧化硅層，通常不含劇毒或強腐蝕性物質。廢棄的磁珠溶液可以按照實驗室常規的化學廢液進行處理，或者根據您所在機構的生物安全等級要求，作為固體廢棄物或醫療廢棄物丟棄。由于磁珠含有重金屬成分，不建議大量直接倒入下水道。
Q9: 為什么有時候磁分離的速度會變慢？
A: 磁分離速度變慢通常由以下幾個原因造成：一是磁鐵的磁性隨時間衰減（較為少見，除非經歷強的高溫或物理撞擊）；二是樣本溶液中離子濃度過高或粘度過大（如高鹽、高甘油含量），這會阻礙磁珠在液體中的自由運動；三是孵育時間過長導致磁珠發生非特異性聚集。針對上述情況，您可以嘗試延長磁分離時間，或者在保證不影響實驗結果的前提下，適當稀釋樣本溶液。
Q10: 購買AdamasNano產品的最小起訂量是多少？貨期一般需要多久？
A: 對于常規的標準品，我們通常沒有嚴格的最小起訂量限制，支持各種規格（從試用裝100 μL到大包裝50 mL甚至工業級定制）的采購。如果是常規現貨庫存，一般在確認訂單后的1-3個工作日內即可安排發貨。如果是特殊定制產品或者大批量工業訂單，貨期會根據具體的生產工藝和排產情況而定，通常在2-4周左右。我們會盡力協調，以滿足您的實驗進度需求。
關鍵詞：adamasnano，adamasnano上海代理，adamasnano中國代理，adamasnano北京代理，adamasnano江蘇代理， adamasnano廣東代理,NDNV100nmHi10ml, MDNV1umHi10mg, NDNV40nmLw10ml, NDNV100nmHiSA2mg, MDNV150umHi30mg, NDNV10nmMd2ml, MDNV15umHi30mg, NDNV140nmHi10ml, NDNV140nmHiPG2mg, ND5nmPH2O100ml，磁性微球、納米磁珠、AdamasNano、核酸提取磁珠、免疫沉淀磁珠、細胞分選磁珠、蛋白A磁珠、生物磁珠、磁性分離、超順磁性微球、生命科學工具、分子生物學試劑、免疫磁珠分選、Co-IP磁珠、ChIP磁珠、磁珠定制、高通量核酸純化、細胞分選、磁性納米顆粒、體外診斷原料
更多產品信息，請聯系中國區域代理商：上海起發實驗試劑有限公司
（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）
??熱賣產品
貨號 | 品名 | 規格 | 品牌 |
NDNV100nmHi10ml | Carboxylated 100 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV | 10ml | AdamasNano |
MDNV1umHi10mg | 1 micron Carboxylated Red Fluorescence, 1 mg/mL in DI Water, ~3.5 ppm NV *（MDNV1umCOOH10mg） | 10mg | AdamasNano |
NDNV40nmLw10ml已 | 40 nm Carboxylated Red FND 1-4 NV per particle | 10ml | AdamasNano |
MDNV15umHi30mg | 15 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV | 30mg | AdamasNano |
NDNV100nmHiSA2mg | 100 nm Fluorescent Nanodiamond with Streptavidin, ~3 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL | 2mg | AdamasNano |
MDNV3umHi10ml | 3 micron Microdiamond , 1mg/ml in DI water, 3ppm NV | 10ml | AdamasNano |
NDNV10nmMd2ml | Carboxylated 10 nm Red FND | 2mL | AdamasNano |
BlueSeeds400ml | 5-10nm, Blue Seeds, 0.5 wt ％, 400 ml | 400ml | AdamasNano |
MDNV150umHi30mg | 150 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~2.5-3 ppm NV | 30mg | AdamasNano |
ND5nmPH2O500ml | 5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt. ％ | 500mL | AdamasNano |
NDNV70nmHi10ml | Carboxylated 70 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 3ppm NV | 10ml | AdamasNano |
blueseeds200ml | Blue Seeds | 200ml | AdamasNano |
ND5nmPH2O100ml | 5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt. ％ | 100ml | AdamasNano |
NDNV140nmHi10ml | Carboxylated 140 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV | 10ml | AdamasNano |
NDNV140nmHiPG2mg | 140 nm Red Fluorescent Nanodiamond with Polyglycerol, ~3ppm NV (1 mg/mL) | 2mg | AdamasNano |
MDNV15umHi50mg | 15 micron Red Fluorescent Microdiamond, ~3.5 ppm NV | 50mg | AdamasNano |
NDNV100nmHi2ml | Carboxylated Red Fluorescent Nanodiamond | 2mL | AdamasNano |
NDNV40nmHi10ml | Carboxylated 40 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 2ppm NV | 10ml | AdamasNano |
MDNV1umHi30mg | 1 micron Amphoteric Surface Groups, Red Fluorescent Powder, ~3.5 ppm | 30mg | AdamasNano |
MDNV40umHi30mg | 40 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV | 30mg | AdamasNano |
NDNV40nmLw2mL | 40 nm Carboxylated Red FND 1-4 NV per particle | 2ml | AdamasNano |
NDNV-NVNKit | sizes. Only one sample of each size per order. | kit | AdamasNano |
ND5nmNH2O100ml | 5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. ％ | 100ml | AdamasNano |
OpalSeeds3L | Opal Seeds | 3X1L | AdamasNano |
NDNV200nmHi10ml(custom) | Carboxylated 200nm RedFluorescent Nanodiamond in Dlwater, -3ppm NV, 1 mg/mL, 10 mL | 10ml | AdamasNano |
MDSiV1um2.5mg | ~1 micron particles with SiV centers 2.5 mg , 5 mg/ml in DI water (NEW!) | 2.5mg | AdamasNano |
ND5nmPH2O1000ml | 5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt.% | 1000mL | AdamasNano |
NDNV40nmHibiotin2mg | Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ≤ 2 ppm NV | 2mg | AdamasNano |
NDNV20nmHi10ml | Carboxylated 20 nm Red FND | 10ml | AdamasNano |
NDNV50nmHi10ml | Carboxylated Red Fluorescent Nanodiamond | 10ml | AdamasNano |
NDNV40nmHiSA2mg | Fluorescent Nanodiamond with Streptavidin, ~2 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL | 2mg | AdamasNano |
DPNVMS-OG33 | Type II, 3x3, <100>, CVD | ea | AdamasNano |
NDNV10nmMd10ml | 10nm Carboxylated Red FND < 1ppm NV, 1 mg/ml in DI water, 10 mL | 10mL | AdamasNano |
ND5nmNH2O500ml | 5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. ％ | 500ml | AdamasNano |
NDNV30nmHi10ml | Carboxylated 30 nm RedFluorescent Nanodiamond in DI water, %E2%89%A4 2ppm NV | 10ml | AdamasNano |
NDNV300nmHi10ml(custom) | Carboxylated 300nm Red Fuorescent Nanodiamond in DI water,-3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL | 10ml | AdamasNano |
MDNV3umHi10mg | 3 micron Carboxylated Red Microdiamond ,10 mg, 2-3ppm NV (custom) | 10mg | AdamasNano |
1bDPNVB | Type 1b, 3x3.<100>,HPHT | ea | AdamasNano |
NDNV300nmHi10ml | Carboxylated 300nm Red Fuorescent Nanodiamond in DI water,-3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL | 10ml | AdamasNano |
NDNVN140nmMd10ml | Carboxylated Green Fluorescent Nanodiamond | 10ml | AdamasNano |
ND10nmNH2O100ml | 10nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.％ | 100ml | AdamasNano |
NDNV100nmHiOH2mL | 100 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, zeta potential +18mV, ~3 ppm NV | 2ml | AdamasNano |
BlueSeeds1L | Blue Seeds | 1L | AdamasNano |
NDNV50nmPG2mg(Custom) | 50 nm Red Fluorescent Nanodiamond with Poly(glycerol) 2 mg at 1 mg/mL in DI water | 2mg | AdamasNano |
OpalSeeds200ml | Opal Seeds | 200ml | AdamasNano |
NDNVN70nmMd10ml | Carboxylated 70 nm Green Fluorescent Nanodiamond in DI water | 10ml | AdamasNano |
BDND150nm50ml | 150 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in DI water | 50ml | AdamasNano |
NDNV120nmHi10ml | Carboxylated 120 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3 ppm NV, High Brightness | 10ml | AdamasNano |
NDNV200nmHi10ml | 10 mL~ 3 ppm NV, 1 mg/mL in Deionized Water, Carboxyl surface groups, | 10ml | AdamasNano |
NDNVNsyn120nm1mg | New Fluorescent Nanodiamond (only from Adámas) | 1mg | AdamasNano |
NDNV100nmHibiotin2mg | Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ~3 ppm NV | 2mg | AdamasNano |
MDNV150umHi50mg | 150 micron Red Fluorescent Microdiamond, ~2.5-3 ppm NV | 50mg | AdamasNano |
ND30nmNH2O500ml | 30nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.％ | 500mL | AdamasNano |
ND50nmNH2O525ml | 50 nm Carboxylated ND Suspension 1 wt.％ | 525ml | AdamasNano |
NDNV40nmHiOH2mL | 40 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, +25mV, ~1 ppm NV | 2mL | AdamasNano |
BlueSeeds3L | Blueseeds, 5 nm diamonds 0.5 wt ％ ND in DMSO | 3L | AdamasNano |
ND50nmNH2O1000ml | Detonation Nanodiamond (ND) Suspensions in DI Water 50 nm | 1000mL | AdamasNano |
ND80nmPH2O100ml | Detonation Nanodiamond (ND) Suspensions in DI Water 80 nm | 100mL | AdamasNano |
ND50nmNH2O500ml | 50 nm Carboxylated ND Suspension 1 wt. ％ | 500mL | AdamasNano |
NDNV40nmHi5ml | Carboxylated 40 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ≤ 2ppm NV，5ml of it, -COOH (to replace 2 ml -OH). | 5ml | AdamasNano |
NDNV140nmMd10ml | Carboxylated 140 nm Red Fluorescent Nanodiamond, 1.5 ppm NV in DI water | 10ml | AdamasNano |
NDNV100nmMd10ml | Carboxylated 100 nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~1.5 ppm NV, Medium Brightness | 10ml | AdamasNano |
NDNV100nmMdOH2mL | 100 nm Hydroxylated RedFluorescent Nanodiamond Suspension, 25mV, ~2 ppm NV | 2mL | AdamasNano |
OpalSeeds400ml | Opal Seeds | 400ml | AdamasNano |
OpalSeeds1L | Opal Seeds | 1L | AdamasNano |
NDNV600nmHi10ml(custom) | Carboxylated 600nm Red Fluorescent Nanodiamond in DI water, ~3ppm NV 1 mg/mL, 10 mL | 10ml | AdamasNano |
NDNV60nmMdOH2mL | 60 nm Hydroxylated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension, zeta potential +25mV, ~1.5 ppm NV | 2 mL | AdamasNano |
MDNV750nmIrrNOTAnn~5mg | MDNV750nm irradiated with electrons, not annealed, 5mg powder | 5mg | AdamasNano |
BDND50nm50m | 50-70 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in Dl water | 50ml | AdamasNano |
BDND50nm50ml | 50-70 nm Lightly Boron Doped (~500 ppm B) ND 0.5 wt % ND in DI water | 50ml | AdamasNano |
NDNV20nmHi2ml | Carboxylated 20 nm Red FND; less than 5% fraction of ND contains NV centers, see technical info | 2mL (1 mg/ml) | AdamasNano |
NDNV100nmHiH2mL | ~ 3 ppm NV, 1 mg/mL in Deionized Water, Hydrogen terminated surface, 2 mL | 2mL | AdamasNano |
NDNV100nmC18-2mg | ~ 3 ppm NV, Powder, 18-Carbon chain length surface coating, 2 mg | 2mg | AdamasNano |
NDNV20nmMd10ml | ~30% Particles with NV Fluorescence, 1 mg/mL in Deionized Water, Carboxyl surface groups, 10 mL | 10ml | AdamasNano |
FMDNVLN210mg | Low N Microparticles with NV,<10 ppm | 10mg | AdamasNano |
FMDNVLN310mg | Low N Microparticles with NV10-20 ppm | 10mg | AdamasNano |
FMDNVLN110mg | Low N Microparticles with NV20-30 ppm | 10mg | AdamasNano |
NDNV50nmMdH2mL | 50nm Hydrogenated Red Fluorescent Nanodiamond Suspension | 2ml | AdamasNano |
1bDPNVB-Macle | Type 1b, 4x4x3<111>, HPHT | ea | AdamasNano |
NDNV20nmMd2ml | Carboxylated 20 nm Red FND | 2ml | AdamasNano |
ND80nmC12 | 80 nm Hydrophobic DND with Dodecane | ea | AdamasNano |
ND80nmC18 | 80 nm Hydrophobic DND with Octadecane | ea | AdamasNano |
MDNV700850um50mg | ~1 ppm NV, Particles, 50 mg | 50mg | AdamasNano |
GreySeeds400ml | Greyseeds, 400 mL | 400ml | AdamasNano |
NDNV100nmC182mg | 100 nm -C18，~ 3 ppm NV, Powder, 18-Carbon chain length surface coating, 2 mg | 2mg | AdamasNano |
NDSiV150nm1ml | 150 nm Contains Silicon-Vacancy centers, 1 mg/mL in Deionized Water, 1 ml | 1ml | AdamasNano |
OGDPNVB-OG33 | Plates with NV Distributed Through Entire Volume: Low NV Content，3 x 3 x 0.25 | ea | AdamasNano |
NDNV100nmHibiotin10mg | 100 nm Fluorescent Nanodiamond with Biotin, ~3 ppm NV, 10 mg | 10mg | AdamasNano |
NDNV/NVN120nm1mg | Carboxylated 100-120 nm Yellow FND | 1mg | AdamasNano |
NDNV100nmOPGantiRabbit500ug | Fluorescent Nanodiamond Goat AntiRabbit, ~3 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL | 500ug | AdamasNano |
ND5nmOHDMSO100ml | 5nm ND-OH in Dimethyl sulfoxide, 1 wt ％, 100 ml | 100ml | AdamasNano |
ND5nmEG100ml | 5nm ND in Ethylene glycol, 1 wt ％, 100 ml | 100ml | AdamasNano |
ND5nmGLY100ml | 5 nm in Glycerol 1 wt. ％ | 100ml | AdamasNano |
ND5nmNMP100ml | 5nm ND in N-Methyl-2-pyrrolidone, 1 wt ％, 100 ml | 100ml | AdamasNano |
18318C | 乙酸正丁酯 | 500ml | AdamasNano |
NDNV100nmHiPEG10mg | 100 nm Red Fluorescent Nanodiamond with PEG, ~3ppm NV (1 mg/mL) | 10mg | AdamasNano |
MDNV15umHi60mg | 15-20 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV | 6x10mg | AdamasNano |
MDNV40umHi60mg | NEW 40 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~3.5 ppm NV | 6x10mg | AdamasNano |
MDNV150umHi60mg | 150 micron Red Fluorescent Microdiamond Powder, ~2.5 ppm NV | 6x10mg | AdamasNano |
NDNV100nmOPGantiMouse500ug | 100 nm Fluorescent Nanodiamond Goat AntiRabbit, ~3 ppm NV; delivered in PBS with 0.1％ BSA as a stabilizer at 1 mg/mL | 500ug | AdamasNano |
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