上海萬生昊天生物技術(shù)有限公司（簡稱WSHTBio）成立于2016年，是一家專注于生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。公司總部位于上海張江科學城，擁有近千平米現(xiàn)代化倉儲基地和質(zhì)檢中心，業(yè)務(wù)覆蓋全國30余省市，為全球5000+科研機構(gòu)提供專業(yè)化服務(wù)。

WSHTBio始終秉承"專業(yè)為本、創(chuàng)新驅(qū)動"的理念，構(gòu)建起涵蓋分子生物學、免疫學、蛋白組學、細胞生物學四大領(lǐng)域的完整服務(wù)體系。在核酸分析領(lǐng)域，我們提供從常規(guī)瓊脂糖凝膠到高精度熒光染料的完整解決方案；在蛋白研究方面，Hepes-Tris預制膠體系可實現(xiàn)復雜蛋白的高效分離；自主研發(fā)的藍光切膠儀更是突破了傳統(tǒng)紫外檢測的局限。此外，公司還建立了抗體定制、多肽合成、蛋白表達等技術(shù)服務(wù)體系，形成"試劑+耗材+技術(shù)"三位一體的服務(wù)模式。

作為上海市"專精特新"中小企業(yè)，WSHTBio已通過ISO9001質(zhì)量管理體系認證，建立覆蓋產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)檢的全流程管控體系。公司與中科院、復旦大學等頂尖科研機構(gòu)保持長期戰(zhàn)略合作，先后承擔多項科研項目攻關(guān)，累計獲得自主知識產(chǎn)權(quán)30余項。2023年推出的"科研平替計劃"，通過技術(shù)創(chuàng)新使試劑成本降低40%，惠及國內(nèi)2000余家中小實驗室。

核心優(yōu)勢

1. 全品類產(chǎn)品矩陣：2000+SKU覆蓋分子克隆、蛋白純化、細胞培養(yǎng)等20余個細分領(lǐng)域

2. 技術(shù)創(chuàng)新能力：Hepes-Tris蛋白分離技術(shù)、藍光安全切膠系統(tǒng)等成果

3. 嚴格質(zhì)控體系：通過ISO9001認證，關(guān)鍵試劑批間差控制在1%以內(nèi)

4. 快速響應(yīng)機制：48小時現(xiàn)貨交付，定制產(chǎn)品最快7個工作日交付

5. 成本優(yōu)化方案：通過原料直供和技術(shù)改良，同類產(chǎn)品低于市場均價25%

6. 專業(yè)技術(shù)服務(wù)：配備20人專職技術(shù)團隊，年均解決疑難實驗問題3000+例

熱門產(chǎn)品介紹

1.核酸非變性預制膠, 10%, 10孔, 1.5mm

產(chǎn)品簡介：GLASS Gel TBE PAGE 適用于 50 到 2,000 個堿基對的核酸電泳。適合用于 DNA 電泳應(yīng)用領(lǐng)域，包括分析限制性酶切、PCR 產(chǎn)物、DNA 印跡分析和引物分析。

萬生昊天生產(chǎn)的 Glass gel TBE PAGE 是一款安全、快捷、高性能的預制凝膠。

●采用自動化的灌膠生產(chǎn)技術(shù)，確保了產(chǎn)品質(zhì)量的高穩(wěn)定性和重復性。

●膠夾打開極為輕松，只需用刀片在膠夾一側(cè)輕輕劃一下即可打開。

●兼容市場上主流的 mini 電泳槽，如 Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意東方等

使用說明：

1.準備樣品：將樣品和 TBE loading buffer（5X）按照 4：1 混合均勻。

2.準備 1X running buffer：取 200mL 的 5X TBE buffer，加入去離子水至 1L，制備成1X TBE buffer。

3.將預制膠裝入兼容的電泳槽中，加入電泳緩沖液，再緩慢地將梳子拔出。

4.上樣前請使用移液器吸取電泳緩沖液輕輕吹打加樣孔，去除加樣孔內(nèi)殘余的膠液。

5.上樣：在梳孔內(nèi)加入適當濃度和體積的 DNA 樣品。

6.電泳條件：150 V, 50~75 min（電泳時間取決于凝膠濃度）

7.電泳結(jié)束，取出凝膠。取出膠板，沖洗干凈，按照拆膠說明（見下方），取出凝膠。

8.將取出的凝膠置于 0.5μg/mL 的 EB 染色液中，搖床染色 20-30 分鐘（注意，EB 染色液需避光）。

9.小心取出染色后的凝膠，置于干凈的容器中，漂洗 2-3 次，洗去殘留的 EB 染色液（EB 染色液具有一定的毒性，請做好防護，若采用其他類型染色液，請參照該染色液說明書操作）。

10.將凝膠置于紫外線下進行觀察或拍照，注意紫外線對人體有傷害，請做好防護措施

2.Any KD PAGE 凝膠配制試劑盒

產(chǎn)品簡介：

上海萬生昊天 Any KD PAGE 凝膠配制試劑盒是一款新型凝膠配置試劑盒。凝膠具有更高的交聯(lián)率和更均勻的孔徑，因而可以保證 10 - 170 kDa 蛋白在凝膠中具有良好的線性表現(xiàn)，可以滿足絕大多數(shù)蛋白電泳的需求。

制膠：

1. 下層膠（分離膠）制備（試劑 C 和試劑 D，1:1 混合）

a. 取等體積下層膠溶液和下層膠緩沖液，混勻；

b. 按照 0.7%的比例加入相應(yīng)量的 PAGE 膠凝固劑（試劑 E）；

c. 混勻后倒入制膠模具中；

d. 加適量水或乙醇覆蓋于下層膠之上進行壓膠（可選步驟，自行選擇是否壓膠）。

2. 上層膠（濃縮膠）制備（試劑 A 和試劑 B，1:1 混合）

a. 取等體積上層膠溶液和上層膠緩沖液，混勻；

b. 在步驟 a 的混合液中按照 0.7%的比例加入相應(yīng)量的 PAGE 膠凝固劑（試劑E），混勻；

c. 灌制完下層膠，無需壓膠和等待下層膠凝固，立即在下層膠液上緩慢加注上層膠液，注意請勿過快，否則會沖散下層膠液面（如果個人覺得配制困難，可自行選擇用水或乙醇壓膠凝固后加注上層膠）；灌滿后插入梳子待凝固（約 30 min）；凝膠凝固后，制膠步驟結(jié)束，可進行后續(xù)電泳實驗。

注：凝膠凝結(jié)的時間和溫度高低有關(guān)；溫度高，凝結(jié)所需的時間短；反之，需要的時間長；說明書中PAGE 膠凝固劑（試劑 E）使用量是在 20℃標準情況下；請根據(jù)實際溫度，適量增減 PAGE 膠凝固劑（試劑 E）使用量。

電泳

1. 將制備好的凝膠固定在電泳槽中（4℃或冰水浴中），安裝好電泳裝置；

2. 向電泳槽加入電泳緩沖液。內(nèi)槽加滿電泳緩沖液，外槽電泳緩沖液需至少加至1/3 液面，最高不可漫過膠板，然后緩慢拔出梳子；用移液器輕輕吹打加樣孔，清除殘余膠液；

3. 上樣：將樣品加入點樣孔；

4. 接通電源，恒壓條件下跑膠（250 V）30 分鐘。或當溴酚藍指示帶電泳至實驗預設(shè)位置時，即可結(jié)束電泳。

3.磷酸酶抑制劑（50X）

產(chǎn)品簡介：

蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化控制了細胞分化、增殖、信號傳導和凋亡等過程，磷酸基團的共價結(jié)合可以改變蛋白的構(gòu)象和配基的結(jié)合能力， 動物細胞或組織蛋白提取的過程中,磷酸化蛋白質(zhì)容易被胞體和外源性磷酸酶降解。

磷酸酶抑制劑(50X)為多種磷酸酶抑制劑混合液，可有效抑制酪氨酸磷酸酶、絲氨酸磷酸酶、蘇氨酸磷酸酶、酸性和堿性磷酸酶等各種磷酸酶。適用于動物細胞或組織蛋白的提取，能保持蛋白質(zhì)磷酸化，常用于動物細胞或組織中蛋白激酶活性和信號傳導的研究。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

保存條件：-20℃保存，12 個月有效。

注意事項：

1.可進行分裝，盡量減少反復凍融的次數(shù)，以免失效。

2.本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

3.為了您的安全和健康，請穿戴好個人防護裝備和服裝進行操作。

使用說明：

1.開蓋前請低速離心一下，以便將黏附于管壁的液體甩至管底。

2.使用時，根據(jù)裂解液的用量加入磷酸酶抑制劑（50X），使其終濃度達到 1X。

目標客戶群體

- 基礎(chǔ)科研機構(gòu)：高校生命科學院、研究所重點實驗室

- 臨床轉(zhuǎn)化機構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗科、第三方醫(yī)學實驗室

- 生物科技企業(yè)：IVD試劑研發(fā)企業(yè)、CRO服務(wù)機構(gòu)

- 教育培訓機構(gòu)：生物技術(shù)實訓中心、實驗技能培訓機構(gòu)

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：產(chǎn)品是否經(jīng)過第三方驗證？  

A：所有試劑耗材均通過內(nèi)部QC三重檢測（純度/活性/批次穩(wěn)定性），關(guān)鍵產(chǎn)品提供第三方檢測報告（如Roche、ATCC驗證）。

Q2：定制服務(wù)周期如何？  

A：標準抗體定制6-8周，多肽合成最快7個工作日，具體時間根據(jù)項目復雜度調(diào)整。

Q3：價格是否有競爭優(yōu)勢？  

A：依托自主研發(fā)體系和規(guī)模化采購，同類產(chǎn)品價格比進口品牌低20-40%，部分試劑盒降幅達50%。

Q4：售后服務(wù)保障有哪些？  

A：提供6個月質(zhì)量保證期，實行"質(zhì)量問題先行賠付"政策，技術(shù)問題48小時內(nèi)響應(yīng)。

Q5：如何保證運輸安全？  

A：干冰全程冷鏈運輸，關(guān)鍵試劑配備溫度監(jiān)控標簽，破損率＜0.1%。

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